مجوز FDA برای فرمولاسیون نانومیسل در درمان سرطان

سازمان غذا و داروی آمریکا به شرکت مگاپرو بیومدیکال برای انجام کارآزمایی بالینی روی فرمولاسیون جدید داروی ضدسرطان که با فناوری نانومایسل توسعه یافته، مجوز اعطا کرد. شرکت مگاپرو بیومدیکال (MegaPro Biomedical) اعلام کرد که داروی جدید ضدسرطان این شرکت موسوم به MPB-۱۷۳۴ بررسی FDA آمریکا را پشت سر گذاشته و IND این فناوری برای آزمایش فاز I / IIa تأیید شده‌است. توسعه این نانودارو با فرمولاسیون‌های جدیدی صورت گرفته که در آن از پلتفرم فناوری نانومیسل مگاپرو بیومدیکال استفاده شده است که به دلیل به‌کارگیری این فناوری، تجمع دارو در محل تومور افزایش یافته است، در حالی‌که عوارض جانبی دارو‌های متداول ضدسرطان با کمک این فناوری جدید به حداقل رسیده است. با این فناوری اثربخشی داروی ضدسرطان و همچنین ایمنی آن بهبود قابل توجهی پیدا کرده است. آزمایش‌های سلولی و حیوانی نشان داده است که این دارو اثر �